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Peptide Calculator

Anleitung zur Planung von Serienverduennungen

Veröffentlicht 1 Min Lesezeit

Eine Serienverduennung berechnet sich nach Konzentration in Schritt i = Ausgangskonzentration / (Verduennungsfaktor ^ i): jeder Schritt teilt die Konzentration durch denselben festen Faktor, sodass eine 1:10-Reihe mit 1000 mcg/mL Schritt fuer Schritt 100, 10 und 1 mcg/mL ergibt.

Wie berechnet man die Konzentration in jedem Verduennungsschritt?

Jeder Schritt verringert die Konzentration um einen festen Faktor:

Konzentration in Schritt i = Ausgangskonzentration / (Verduennungsfaktor ^ i)

Schritt 0 entspricht der unverduennten Stammloesung. Eine 1:10-Reihe (Faktor 10) mit 1000 mcg/mL ergibt 100 mcg/mL in Schritt 1, 10 in Schritt 2 und 1 in Schritt 3. Der Serienverduennungsrechner berechnet die gesamte Reihe auf Knopfdruck.

Unterschied zur Einzelverduennung nach C1V1

Eine einmalige Verduennung folgt dem einfachen Massenerhaltungssatz:

C1 x V1 = C2 x V2

Der C1V1-Verduennungsrechner loest diese Gleichung nach jeder Unbekannten auf. Serienverduennungen eignen sich besonders zur Erstellung exakter Kalibrierkurven mit gleichmaessigen Abstaenden.

Volumenkontrolle und Rueckstellproben

Jedes Gefaess muss genuegend Volumen fuer den naechsten Uebertragsschritt und fuer die eigentliche Messung enthalten. Werden 100 Mikroliter fuer den Uebertrag und 400 Mikroliter fuer das Assay benoetigt, muss das Ausgangsvolumen vorausschauend kalkuliert werden, um Engpaesse zu vermeiden.

Stammsysteme und Arbeitsloesungen

Der Stammloesungsrechner ermittelt die erforderliche Einwaage, waehrend der Arbeitsloesungsrechner die Herstellung verduennter Vorstufen berechnet.

Zusammengefasst

Kurz gesagt: Konzentration in Schritt i = Ausgangskonzentration / (Verduennungsfaktor ^ i). Jedes Gefaess braucht zusaetzlich zum Uebertragsvolumen genug Reserve fuer die eigentliche Messung.

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